Tento článek je určen pouze pro veterináře.
SPC | Příbalová informace ke stažení zde
Vlastnosti a výhody přípravku:
Složení přípravku:
Léčivé látky (na každý ml přípravku):
Pomocné látky:
Neprůhledná, bělavá až žlutá perorální suspenze.
Léčba infekcí u koní vyvolaných mikroorganismy citlivými ke kombinaci trimethoprimu a sulfadiazinu, jako jsou infekce horních cest dýchacích, urogenitálního systému a infekce ran.
Kontraindikace:
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat u zvířat s těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin.
Perorální podání. Doporučená dávka je 30 mg léčivých látek (tj. 5 mg trimethoprimu a 25 mg sulfadiazinu) na kg živé hmotnosti, což odpovídá 7,5 ml tohoto veterinárního léčivého přípravku na 100 kg živé hmotnosti 1–2x denně. O frekvenci podávání se rozhoduje podle citlivosti příslušných patogenů a místa infekce. Léčba má pokračovat po pět dnů nebo do dvou dnů po odeznění příznaků, maximálně však pět dnů celkem.
Léčivo lze podávat ráno před ranním krmením. Pokud je přípravek podáván dvakrát denně, druhou dávku lze podat před večerním krmením.
Aby byla zajištěna správná dávka, je třeba co nejpřesněji stanovit živou hmotnost. Jeden aplikátor je určen k použití až na 300 kg živé hmotnosti a má stupnici o 11 dílcích. Objem odpovídající jednomu dílku postačuje na 25 kg živé hmotnosti, přičemž minimální živá hmotnost k ošetření je 50 kg.
Před natažením dávky do aplikátoru je třeba láhev důkladně protřepat. Tento veterinární léčivý přípravek se podává perorálně vsunutím trysky aplikátoru do mezizubního prostoru a vytlačením požadovaného množství veterinárního léčivého přípravku na kořen jazyka. Ihned po podání zvedněte koni na několik sekund hlavu, abyste zajistili spolknutí přípravku. Po podání je nutno láhev uzavřít uzávěrem, umýt aplikátor vodou a nechat uschnout.
Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena pro použití během březosti a laktace. Laboratorní studie u potkanů a králíků prokázaly teratogenní účinek při dávkách vyšších než terapeutické. Nepoužívat u březích a laktujících klisen.
Potencované sulfonamidy mohou způsobit fatální arytmii u koní sedovaných alfa-2-adrenergními agonisty.
Časté (1 až 10 zvířat / 100 ošetřených zvířat):
Neznámá četnost (z dostupných údajů nelze určit):
Hlášení nežádoucích účinků je důležité. Umožňuje nepřetržité sledování bezpečnosti veterinárního léčivého přípravku. Hlášení je třeba zaslat, pokud možno, prostřednictvím veterinárního lékaře, buď držiteli rozhodnutí o registraci nebo jeho místnímu zástupci, nebo příslušnému vnitrostátnímu orgánu prostřednictvím národního systému hlášení. Podrobné kontaktní údaje naleznete v příbalové informaci.
Maso: 20 dní
Mléko: Nepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.
V případě předávkování se může objevit řídký trus nebo průjem, které obvykle vymizí samovolně, ale v případě potřeby lze nasadit symptomatickou léčbu, např. tekutiny v případě dehydratace.
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 30 dní
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Chystáte se opustit tuto stránku
Informace zobrazené na místě určení závisí na platných místních předpisech.